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Name

Heel Traumeel S

EAN/GTIN

7680657880014

Pharmacode

7225989

Artikelnummer ebi-pharm

114642

Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Vertrieb

ebi-pharm ag

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag

Zulassungsnummer

65788001

Abgabekategorie

Kategorie B (mit Indikation)

Beschreibung

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiet

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Traumeel S auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin unterstützend bei stumpfen Verletzungen sowie bei Schmerz- und Entzündungszuständen des Bewegungsapparates subkutan, (s.c. einschliesslich periartikulär) oder intramuskulär angewendet werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Anwendung

Dosierung / Anwendung: Standarddosierung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 Ampulle 1 bis 3-mal wöchentlich. Akutdosierung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 Ampulle täglich, dann mit der Standarddosierung fortfahren. Traumeel S kann subkutan (s.c. einschliesslich periartikulär) oder intramuskulär (i.m.) verabreicht werden. Nur auf Verschreibung eines Arztes resp. Ärztin bei Kindern unter 12 Jahren anwenden. Dieses Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit dem Arzt oder Ärztin nicht länger als 8 Wochen ununterbrochen angewandt werden. Ein Aufsägen der Ampulle ist nicht erforderlich. Halten Sie die Ampulle mit dem Kopf schräg nach oben und lassen Sie die sich darin befindliche Flüssigkeit durch Klopfen oder Schütteln nach unten fließen. Brechen Sie dann den Ampullenkopf ab, indem Sie auf den Farbpunkt Druck ausüben. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.

Zusammensetzung / Zutaten

1 Ampulle zu 2,2 ml (2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Achillea millefolium (HAB) D3 2,20 mg; Matricaria recutita (HAB) D3 2,20 mg; Symphytum officinale (HAB) D6 2,20 mg; Aconitum napellus (HAB) D2 1,32 mg; Atropa bella-donna (HAB) D2 (Ph. Eur. Hom. 1.1.3) 2,20 mg; Bellis perennis (HAB) D2 1,10 mg; Calendula officinalis (HAB) D2 2,20 mg; Echinacea (HAB) D2 0,55 mg; Echinacea purpurea (HAB) D2 0,55 mg; Hypericum perforatum (HAB) D2 0,66 mg; Hepar sulfuris (HAB) D6 2,20 mg; Mercurius solubilis Hahnemanni (HAB) D6 1,10 mg; Arnica montana (HAB) D2 2,20 mg; Hamamelis virginiana (HAB) D1 0,22 mg. Hilfsstoffe: Natriumchlorid (entsprechend 7,6 mg Natrium); Wasser für Injektionszwecke.

Nebenwirkungen

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Traumeel S auftreten: • Allergische Reaktionen (Überempfindlichkeit), (z. B. Hautallergien, Rötung/Schwellung an der Einstichstelle, bis hin zur Anaphylaxie). • Übelkeit: Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ärztlicher Rat einzuholen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Traumeel S ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin.

Warnhinweise

Bekannte Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen oder mehrere Bestandteile, einschließlich Korbblütler (Asteraceae) wie Arnica montana (Arnica), Calendula officinalis (Ringelblume), Chamomilla recutita (Kamille), Echinacea (Sonnenhut), Achillea millefolium (Schafgarbe) oder Bellis perennis (Gänseblümchen). Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“. Wenden Sie Traumeel S bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin an, da bisher keine ausreichenden dokumentierte Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Dieses Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit dem Arzt oder Ärztin nicht länger als 8 Wochen ununterbrochen angewandt werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie • an anderen Krankheiten leiden • Allergien haben oder • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Einnahme während Schwangerschaft / Stillzeit

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker bzw. die Ärztin, Apothekerin um Rat fragen.

Ergänzungen zur Anwendung

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin. Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Traumeel S, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Beschwerden sollte ein Arzt befragt werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird deshalb nicht empfohlen.

Weiter zu beachten

Dieses Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit dem Arzt oder Ärztin nicht länger als 8 Wochen ununterbrochen angewandt werden. Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Traumeel S gleichzeitig angewendet werden darf. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Beschwerden sollte ein Arzt befragt werden. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere Hinweise: Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Darreichungsform

Injektionslösung

Applikationsweg

zur intramuskulären Anwendung (i.m.), zur subkutanen Anwendung (s.c.)

Welche Packungen sind erhältlich?

Packungen mit 10 und 100 Ampullen zu 2.2 ml.

Wo ist das Produkt erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Lagerhinweis

Nicht über 30 °C lagern.

Letzte Prüfung durch Swissmedic

Dezember 2021

Patienteninformationen

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Packungsgrösse

10 Ampullen à 2.2 ml